曲靖肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 所有肺癌患者都需要做这个检测吗？
- 并非所有患者都必须做。它尤其推荐给非小细胞肺癌患者，特别是考虑进行靶向治疗或需要明确基因分型的患者。具体是否需要，请您的主治医生根据您的病理类型、分期和治疗方案来综合判断。
- 拿到报告后，我自己能看懂吗？
- 检测报告包含专业结果部分和通俗解读部分。基因突变列表、丰度等专业数据可能不易理解，但报告会提供结论性的解读，明确指出是否检出相关基因突变及其意义，并附有后续建议。如有疑问，可以咨询您的健康顾问。
- 这个价格包含几次抽血？如果一次没测出来要重测，还收费吗？
- 您好，标准价格对应单次采血和检测。万一因极其罕见的样本质量问题导致检测失败，机构通常会安排免费重测一次。但如果是常规检测完成后需要再次监控而重新抽血，则属于新的检测项目，需要再次付费。
- 如果第一次检测结果没发现突变，但症状还在，需要隔段时间再复查一次吗？
- 有可能需要。这取决于医生的判断。血液中ctDNA含量有时较低，可能导致假阴性结果。如果临床高度怀疑但首次检测阴性，医生可能会建议在病情进展时或间隔一段时间后（如1-3个月）再次检测，并结合影像学复查，以获取更准确的信息。
- 外地做的检测，在曲靖的医院看病，医生会认可这个报告吗？
- 我们的检测报告是全国通用的，其专业性在业内受到广泛认可。大多数曲靖的三甲医院肿瘤科医生都会参考此报告进行综合评估。建议您就诊时携带完整的纸质报告。
用户评价 (6条，均分5.0)
靶向药耐药后，医生建议重新做基因检测看有没有新突变。血液检测最方便，不用再穿刺。你们的速度真的快，采样后第3天就告诉我检测到T790M耐药突变了！这意味着可以换用三代药。这个转折点抓得太及时了，报告精准，直接改变了治疗路径。
机构回复
您好，耐药后的再次基因检测是精准治疗中非常关键的一环。我们很高兴能快速、准确地为您检测出T790M突变，及时提示了换用三代靶向药的机会。祝您后续治疗有效，战胜耐药！
舅舅肺癌，用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M，立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵，能及时找到治疗的新出路。
机构回复
您的比喻非常生动！监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会，正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案，重获病情稳定。祝后续治疗顺利！
自己是高危人群，想做筛查图个安心。预约很方便，可以选离家近的采样点。整个过程私密性不错，没有在大厅里喊名字。采血的小姐姐操作规范，还给了棉签让多按一会儿，很贴心。
机构回复
为您提供便捷、私密且专业的服务是我们的宗旨。感谢您对采样流程的认可，定期筛查非常重要，祝您一直健康！
作为靶向用药参考，这个检测非常必要。我们对比了几家，最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用，而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查，效果不错，证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。
机构回复
感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点，并配备专业的解读团队，力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。
环境没得说，像高端私立医院。但我最想夸的是他们的知情同意书讲解，护士拿着文件，对着关键条款一条条指给我（肝癌家属）看，语速放慢，确保我听懂再签字，这种尊重和严谨太难得了。
机构回复
非常感谢您的赞赏。充分知情是精准医疗和客户权益的基础。我们会坚持用最负责任的方式，完成检测前的每一个沟通环节。
我父亲是晚期肺癌，医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些，毕竟一次能查12个基因，之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便，报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药，但至少明确了方向，不用再花冤枉钱去试药了。
机构回复
感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格，为患者提供更全面的基因信息，帮助制定精准的治疗策略，避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药，但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。
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